Le infezioni causate da micobatteri non-tubercolari (MNT), sono dovute a specie facoltativamente patogene numerose nell'ambiente e ubiquitarie.I MNT sono presenti comunemente nel suolo, nelle piante, nella polvere e nell'acqua come saprofiti. Tali infezioni sono in gran parte quindi opportunistiche e non appaiono associate a contagio umano, diversamente da quelle da micobatteri patogeni obbligati, quali il M. tuberculosis e il M. leprae. L'infezione da MNT si contrae attraverso l' inoculazione diretta di questi agenti dopo abrasioni, ferite infette, interventi con strumentario chirurgico contaminato, iniezioni a scopi estetici, mesoterapia, acqua non potabilizzata e mediante punture di insetti vettori.
Le Infezioni Sessualmente Trasmesse (IST) sono oggi tra le prime cause di malattia nelle popolazioni tra i 15 e i 44 anni in tutto il mondo.
Negli ultimi anni si è visto un notevole aumento sia in Europa che in America di infezioni batteriche sessualmente trasmesse ed in particolare della sifilide infettiva, delle infezioni genitali dovute al gonococco, alla Chlamydia, al Trichomonas vaginalis e negli ultimi anni anche alla riemergenza del linfogranuloma veneneo a partire soprattutto dalle grandi città del Nord Europa come Amsterdam e Londra.
Il colore della nostra pelle è legato alla presenza di diversi cromofori quali l’emoglobina, i carotenoidi e la melanina. La melanina è la principale responsabile della pigmentazione cutanea. Con il termine ipermelanosi si intende un aumento della pigmentazione cutanea di origine melanica. Questo fenomeno caratterizza svariate patologie la cui eziopatogenesi è riferibile a molteplici fattori: genetici, metabolici, endocrini, farmacologici, chimici, fisici, nutrizionali, infiammatori, infettivi, neoplastici. In relazione alla localizzazione del pigmento, le ipermelanosi sono classificate in epidermiche, dermiche e miste; mentre in base al pattern delle manifestazioni cliniche, vengono suddivise in circoscritte o diffuse.
Le istiocitosi sono dovute alla proliferazione di istiociti in diversi organi; hanno uno spettro clinico e una prognosi molto variabili che vanno da una singola lesione autorisolutiva in un solo organo a un interessamento multisistemico spesso fatale. Tutte le istiocitosi derivano da una cellula staminale midollare CD34+; da questa cellula sotto l’influenza di citochine ambientali derivano la cellula di Langerhans CD1a+, S-100+, langerina+, macrofagi che assumono diversi nomi secondo il tessuto in cui risiedono e infine cellule dendritiche dermiche con alcuni aspetti fenotipici delle cellule presentanti l’antigene e dei monociti macrofagi. La classificazione delle istiocitosi, che si basa sulla cellula di origine e sulla malignità potenziale, le suddivide in istiocitosi a cellule di Langerhans (Classe I), istiocitosi senza cellule di Langerhans (Classe II) e istiocitosi maligne (Classe III).
Con il termine Ittiosi cheratinopatiche si identifica un gruppo di ittiosi causate da mutazioni a carico dei geni della famiglia delle cheratine. La malattia di Hailey-Hailey (o pemfigo benigno familiare cronico) è caratterizzato da vescicole ad evoluzione erosivo-crostosa che compaiono su fondo eritematoso, localizzate prevalentemente alle pieghe flessorie. La malattia di Darier è una patologia della cheratinizzazione a trasmissione autosomica dominante, caratterizzata da papule cheratosiche localizzate nelle aree seborroiche del corpo e da peculiari anomalie delle unghie; il decorso è cronico-recidivante.
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